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Disminuye el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.
Se utiliza el método de la Secuenciación Masiva del ADN Fetal Libre mediante MSP (Massive Parallel Sequencing) del genoma completo, en secuenciador Illumina Next Seq 500 y análisis bioinformático de última generación.
Es un test que se realiza en España, gracias a un acuerdo de transferencia tecnológioca con el líder mundial Illumina (más de 1 millón de muestras realizadas con secuenciadotes tipo Illumina).
690,00 €
Reduce el riesgo de realizar procedimientos invasivos innecesarios.
• Test realizado en España, gracias a un acuerdo con el líder mundial Illumina. > 1 millón de muestras realizadas con secuenciadores Illumina.
• Resultados en 8-10 días hábiles.
• Es válido en casos de Fecundación in vitro y en gestaciones precedentes de donación de ovocitos.
• Determina el sexo del bebé (salvo en casos de estación gemelar).
• Puede realizarse desde la semana 10 de gestación.
Tasa más baja de no obtención de resultados:
<0,1 %. para cualquier índice masa corporal y grupo étnico. Capacidad de detección: <1,4% ADN fetal
En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
Tecnología: MPS-Massive Parallel Sequencing (secuenciación del genoma completo).
Permitirá en el futuro incorporar nuevos desarrollos.
El test prenatal no invasivo (NIPT) basado en el análisis del ADN libre circulante en sangre materna, es un test de cribado; no es diagnóstico. Este test no se debe utilizar como la única base para el diagnóstico. Se requiere un test confirmatorio adicional antes de tomar cualquier decisión irreversible sobre la gestación.
Analítica realizada en colaboración con centros de referencia o investigación homologados.
Si desea solicitar cualquier otra prueba analítica adicional por favor contáctenos en info@analisis365.es
Para realizarlo simplemente se necesita una muestra de sangre del paciente.
Tubo Especial
Negativo
¿Qué se analiza?
DETECCIÓN DEL SÍNDROME DE DOWN Y OTRAS 24 ANEUPLOIDÍAS + VARIANTES DEL NÚMERO DE COPIA (CNVS) DE TODOS LOS CROMOSOMAS EN SANGRE MATERNA
Es un test de última generación de laboratorio que, a partir de una simple extracción de sangre materna, analiza el riesgo de existencia de 24 Aneuploidías Cromosómicas (Trisomías 9, 13, 16, 18 y 21 + X e Y, etc…) + variantes del número de copia (CNVS) de todos los cromosomas. Por tanto se estudian las delecciones y duplicaciones en todos los cromosomas (detectando incluso las alteraciones cromosómicas menos habituales (16% del total)).
Está indicado para:
• Edad materna avanzada.
• Resultado de riesgo elevado en el triple screening bioquímico.
• Hallazgos ecográficos que indiquen posible alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteración cromosómica.
Para este análisis clínico no es necesario ayuno
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10
¿Se requiere ayuno?
Para este análisis clínico no es necesario ayuno
¿A partir de cuándo se puede realizar el test?
A partir de la 10ª semana de gestación.
Si lo deseas para tu comodidad, este producto también se ofrece a Domicilio.
Si te interesa, solicítalo en el proceso de compra.
Ramón –
Es el test más fiable del mercado. Muy recomendable quedamos con mi pareja muy satisfechos.