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El análisis de la Septina 9 metilada (ms9) en plasma, tiene utilidad en el diagnóstico precoz del cáncer de colon, tanto en hombres como mujeres, a partir de los 50 años.
260,00 €
Diagnóstico precoz del cáncer de colon.
El análisis de la Septina 9 metilada (ms9) en plasma, tiene utilidad en el diagnóstico precoz del cáncer de colon, tanto en hombres como mujeres, a partir de los 50 años.
El objetivo es aumentar la detección de casos en fases más precoces, identificando más del 75% de tumores en su fase inicial, con un grado de especificidad y sensibilidad superior a las técnicas de cribado actuales.
La detección precoz es fundamental ya que la supervivencia depende del estadio en el que se detecte el tumor. Si el cáncer de colon se detecta en las primeras fases, su tasa de superación es superior al 90-95 %. Pero únicamente el 10% de la población adulta participa en programas de cribado poblacional del cáncer de colon.
Los hombres y mujeres a partir de los 50 años deberían participar en programas de cribado del cáncer de colon, ya que son la población de mayor riesgo.
El cáncer de colon generalmente es asintomático, y aparentemente los que lo paceden están sanos.
Cabe destacar, que aquellas personas con antecedentes de familiares que hayan padecido cáncer de colon, pertenecen a un grupo de alto riesgo poblacional, y por tanto deben de estar protocolizados por un especialista.
¿Qué es el Test Septina9 metilada (mS9)?
Es un análisis que se realiza en sangre periférica y consiste en la presencia de la forma metilada del gen Septina 9 (mS9).
La forma metilada del gen (mS9), representa un nuevo marcador genético tumoral, y está presente en más del 90% de los tumores colorrectales.
La mS9 pasa a la sangre en forma de ADN libre. En consecuencia, la presencia de mS9 en sangre indica la posibilidad de que exista una neoformación relacionada con cáncer de colon, pudiendo también encontrarse en otros tumores de menor frecuencia.
¿Qué ventajas nos aporta?
La mS9 ofrece múltiples ventajas frente a los otros métodos de cribado actuales del cáncer de colon, como son las pruebas de cribado fecales (sangre oculta), la sigmoidoscopia, métodos inmunológicos y la colonoscopia.
Se trata de un análisis mínimamente invasivo, a partir de una muestra de sangre, sin necesidad de intervención del paciente, ni segundas visitas.
El test Septina9 (mS9) tiene una alta especificidad (superior al 99%), una sensibilidad del 82.1%, un valor predictivo negativo del 99.9% y un valor predictivo positivo del 51%.
Su carácter no invasivo, permite y facilita la repetición del mismo transcurrido 1 o 2 años tras el primer cribado, siendo una herramienta de primer nivel para el control precoz del cáncer de colon a partir de los 50 años.
Si desea solicitar cualquier otra prueba analítica adicional por favor contáctenos en info@analisis365.es
Para realizarlo simplemente se necesita una muestra de suero del paciente.
¿Qué es el Test Septina9 metilada (mS9)?
Es un análisis que se realiza en sangre periférica y consiste en la presencia de la forma metilada del gen Septina 9 (mS9).
La forma metilada del gen (mS9), representa un nuevo marcador genético tumoral, y está presente en más del 90% de los tumores colorrectales.
La mS9 pasa a la sangre en forma de ADN libre. En consecuencia, la presencia de mS9 en sangre indica la posibilidad de que exista una neoformación relacionada con cáncer de colon, pudiendo también encontrarse en otros tumores de menor frecuencia.
¿Qué ventajas nos aporta?
La mS9 ofrece múltiples ventajas frente a los otros métodos de cribado actuales del cáncer de colon, como son las pruebas de cribado fecales (sangre oculta), la sigmoidoscopia, métodos inmunológicos y la colonoscopia.
Se trata de un análisis mínimamente invasivo, a partir de una muestra de sangre, sin necesidad de intervención del paciente, ni segundas visitas.
El test Septina9 (mS9) tiene una alta especificidad (superior al 99%), una sensibilidad del 82.1%, un valor predictivo negativo del 99.9% y un valor predictivo positivo del 51%.
Su carácter no invasivo, permite y facilita la repetición del mismo transcurrido 1 o 2 años tras el primer cribado, siendo una herramienta de primer nivel para el control precoz del cáncer de colon a partir de los 50 años.
6 tubos de hemograma genético
Valor de referencia
Negativo
Población general, tanto hombres como mujeres asintomáticos, a partir de los 50 años.
Personas que no se realicen procedimientos invasivos (colonoscopia).
Personas con antecedentes familiares de cáncer de colon.
El análisis no sustituye a la realización de la colonoscopia , que sigue siendo la prueba diagnóstica indicada para la identificación del cáncer de colon.
Analítica realizada en colaboración con centros de referencia o investigación homologados.
¿Se requiere ayuno?
Para este análisis clínico no es necesario ayuno.
Si lo deseas para tu comodidad, este producto también se ofrece a Domicilio.
Si te interesa, solicítalo en el proceso de compra.
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